Болезнь Вильсона-Коновалова – сложная патология, провоцирующая нарушения деятельности печени, головного мозга и нервной системы. В запущенной стадии болезнь представляет серьезную угрозу жизни пациента. Израильские специалисты успешно лечат данную патологию, располагая всеми необходимыми современные средствами и инструментами терапии, оборудованием для проведения 100% точной диагностики. В лечении используются эффективные протоколы, новейшие установки для очистки крови, инновационные лекарственные препараты.
Лечение болезни Вильсона в Израиле позволяется купировать симптомы и остановить развитие патологии, а вместе с тем, предотвратить поражения всего организма.
О заболевании
Болезнь Вильсона – это генетическое заболевание, которое не позволяет организму выводить излишки меди, вызывая накопление меди в печени, головном мозге, глазах и других органах.
У людей больше шансов заболеть болезнью Вильсона при наличии семейной истории заболевания, особенно если у родственников первой степени – родителя, брата или сестры. Симптомы обычно появляются в возрасте от 5 до 40 лет. Причины заболевания определяются мутацией гена ATP7B
Методы лечения болезни Вильсона-Коновалова
Врачи лечат болезнь Вильсона с помощью лекарств, которые удаляют медь из организма. Такие лекарства называются хелатирующими агентами цинка, которые препятствуют усвоению меди кишечником. Лечение направлено на улучшение состояния или предотвращение симптомов и повреждений органов. Врачи также могут порекомендовать изменить рацион, чтобы избегать продуктов с высоким содержанием меди. Людям с болезнью Вильсона необходима пожизненная терапия. Прекращение лечения может вызвать острую печеночную недостаточность. Чтобы контролировать состояние и проверить результативность лечения требуются регулярные анализы крови и мочи.
Медикаментозное лечение
Первый этап лечения направлен на удаление излишков меди из организма. Для этого используется хелатирующая терапия, включающая такие препараты, как пеницилламин и триентин или сиприн. Перечисленные медикаментозные средства позволяют удалить излишки медь из органов и высвободить ее в кровоток.
Целью второго этапа терапии является контроль и поддержание нормального уровня меди. На этом этапе используются цинк или тетратиомолибдат. Перечисленные препараты принимаются перорально и не дают организму усваивать медь из пищи.
После того, как симптомы улучшатся и уровень меди становится нормальным, разрабатывается долгосрочная поддерживающая терапии. Она включает в себя продолжение терапии цинком или хелатной терапии и регулярный контроль уровня меди.
Экстракорпоральная детоксикация
Методы экстракорпоральной детоксикации позволяют быстро удалить избыток меди из организма. Экстракорпоральная очистка удаляет как церулоплазмин, так и связанную с альбумином медь, улучшает параметры коагуляции из-за одновременного введения плазмы, метод доступен в большинстве медицинских учреждений Израиля. Виды экстракорпоральной очистки крови:
- плазмосорбция;
- гемоиммуносорбция;
- мембранный плазмаферез.
Чтобы сохранить эффект, достигнутый в результате терапии, пациент должен четко придерживаться всех рекомендаций лечащего врача.
Диагностика болезни Вильсона-Коновалова
Обследование в израильских клиниках обычно занимает три дня и состоит из врачебной консультации, медицинских исследований и консилиума. Врачи диагностируют болезнь Вильсона-Коновалова на основании медицинского и семейного анамнеза, медицинского осмотра, осмотра глаз и диагностических тестов. На первой консультации врач спросит о семейной и личной истории болезни Вильсона-Коновалова и других состояниях, которые могут вызывать симптомы. Проведет физикальный осмотр, во время которого проверит наличие признаков повреждения печени, таких как изменения кожи, увеличение печени или селезенки, вздутие живота, отек голеней, ступней или лодыжек, цвет белков глаз
Для того чтобы подтвердить диагноз назначают некоторые лабораторные и инструментальные тесты.
- Анализы крови и мочи.
- D-пеницилламиновый тест.
- Визуальные тесты: магнитно-резонансная томография (МРТ), компьютерная томография (КТ), ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости.
- Генетическое тестирование.
Если результаты анализов крови и мочи не подтверждают или не исключают диагноз болезни Вильсона-Коновалова, врач может назначить биопсию печени. Во время биопсии печени врач возьмет небольшие кусочки ткани печени. Патолог исследует ткань под микроскопом, чтобы найти признаки конкретных заболеваний печени, таких как болезнь Вильсона-Коновалова, и проверить наличие повреждений печени и цирроза. Кусок ткани печени будет отправлен в лабораторию, которая проверит количество меди в ткани.
По готовности результатов анализов собирает консилиум, где врачи коллегиально рассматривают клинический случай и выбирают тактику лечения.
Сколько стоит лечение болезни Вильсона-Коновалова
Стоимость лечения любого заболевания складывается из стоимости лечебно-диагностических процедур и консультаций, назначенных пациенту. Ввиду того, что в каждом отдельном случае схема лечения и диагностики может иметь некоторые различия, то и общая цена будет разной. Точная стоимость услуг клиники рассчитывается после завершения процесса диагностики и утверждения лечебного протокола. Приблизительную стоимость можно узнать, обратившись в наш контакт-центр. Для этого вы можете оставить заявку на сайте, позвонить или заказать обратный звонок.
Преимущества лечения в Израиле
- Опытные врачи, владеющие всеми современными методами и техниками лечения болезни Вильсона-Коновалова
- Точная диагностика, позволяющая выявить все отличительные характеристики патологии и составить грамотную схему терапии
- Доступность лекарственных препаратов, еще не введенных в программы лечения в большинстве клиник мира
- Приемлемая цена за первоклассные медицинские услуги
- Положительные отзывы пациентов, уже завершивших курс лечения.
Своевременное лечение всегда улучшает общий прогноз. Обратитесь за медицинской помощью как можно скорее, если у вас обнаружены признаки заболевания.
